Foregene DNA அடையாள அமைப்பு 38Y-C (கேஸ்)
கிட் விளக்கம்:
முன்னோடி டிஎன்ஏ அடையாள அமைப்பு 38Y-சி 3 ஐப் பெருக்க ஆறு வண்ண ஒளிரும் லேபிளிங் தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்துகிறது8 Y குரோமோசோம் STR லோகி, 3 Y-இன்டெல் லோகிமற்றும்ஒரே நேரத்தில் இரண்டு உள் தரக் கட்டுப்பாட்டு இடங்கள்சுத்திகரிக்கப்பட்ட டிஎன்ஏ வார்ப்புருக்களிலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்ட பெருக்க கேஸ் மாதிரிகள்.
விளக்கம்
முன்னோடி டிஎன்ஏ அடையாள அமைப்பு 38Y-சி 3 ஐப் பெருக்க ஆறு வண்ண ஒளிரும் லேபிளிங் தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்துகிறது8 Y குரோமோசோம் STR லோகி, 3 Y-இன்டெல் லோகிமற்றும்ஒரே நேரத்தில் இரண்டு உள் தரக் கட்டுப்பாட்டு இடங்கள்சுத்திகரிக்கப்பட்ட டிஎன்ஏ வார்ப்புருக்களிலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்ட பெருக்க கேஸ் மாதிரிகள்.
கிட் உள்ளடக்கம்
பெருக்க அமைப்பு தயாரித்தல்
திதயாரிப்பு கலவைn of தரநிலைபிரித்தெடுத்தல்மற்றும் பெருக்க அமைப்பு
| மாஸ்டர் மிக்ஸ் | Cஎதிர்ப்பாளர்கள் | 10μl அமைப்பு (μl) |
| 2.5×PCR மாஸ்டர் மிக்ஸ் C I | 4.0 | |
| 5 x 38Y-C ப்ரைமர் மிக்ஸ் | 2.0 | |
| டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட் | 1- 4 | |
| டீயோனைஸ்டு நீர் | நிரப்பவும் எதிர்வினை அளவு வரை10 μl |
தரவு பகுப்பாய்வு
இணைக்கப்பட்ட வரைபடம் 1:அலெலிக் ஏணி தட்டச்சு வரைபடம்
இணைக்கப்பட்ட வரைபடம் 2:டிஎன்ஏ தட்டச்சு தரநிலை 9948 தட்டச்சுவரைபடம்
ரீஜென்ட் சேமிப்பு
1. உலர் பனி அல்லது ஜெல் ஐஸ் கட்டிகளில் உறைந்திருக்கும் கருவிகளைப் பெற்ற பிறகு, தயவுசெய்து அவற்றை -20°Cக்குக் கீழே (தற்காலிகமாகப் பயன்படுத்தாவிட்டால்) சேமித்து வைக்கவும்.
2. தயவு செய்து, ப்ரீ-ரியாக்ஷன் பாகமான PCR மாஸ்டர் கலவையானது -20°C இல் உள்ளது, கிட் பயன்பாட்டிற்கு வெளியே எடுக்கப்பட்ட பிறகு, மீதமுள்ள முன்-எதிர்வினை எதிர்வினைகள் மீண்டும் மீண்டும் உறைதல் மற்றும் கரைவதைத் தவிர்க்க 4 ° C இல் சேமிக்கப்படும்.ஒற்றை அளவு சிறியதாக இருந்தால், அலிகோட் செய்த பிறகு -20 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் சேமிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
3. எதிர்வினைக்குப் பிறகு 4 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் கூறுகளை சேமித்து வைக்கவும், மீண்டும் மீண்டும் உறைதல் மற்றும் கரைப்பதைத் தவிர்க்கவும், மாசுபடுவதைத் தவிர்க்க எதிர்வினைக்கு முன் எதிர்வினைகளைத் தொடாதீர்கள்.
