ஃபோர்ஜீன் டிஎன்ஏ அடையாள அமைப்பு 30 ஏ (பிரித்தல் அல்லாதது)
கிட் விளக்கம்:
FOREGENE DNA அடையாள அமைப்பு 30A ஆறு வண்ண ஒளிரும் லேபிளிங் தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்துகிறதுபெருக்கி 29தன்னியக்கSடிஆர் இடம், ஒன்றுஅமெல் லோகஸ் மற்றும் ஒரு யிண்டெல் லோகஸ் ஒரே நேரத்தில், மற்றும் வடிகட்டி காகிதத்தை நேரடியாகப் பெருக்க முடியும், FTAஅட்டைகள், பருத்தி துணிகள், உமிழ்நீர் அட்டைகள்,மற்றும் எம்வெளிப்புற துடைப்பான்.
விளக்கம்
FOREGENE DNA அடையாள அமைப்பு 30A ஆறு வண்ண ஒளிரும் லேபிளிங் தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்துகிறதுபெருக்கி 29தன்னியக்கSடிஆர் இடம், ஒன்றுஅமெல் லோகஸ் மற்றும் ஒரு யிண்டெல் லோகஸ் ஒரே நேரத்தில், மற்றும் வடிகட்டி காகிதத்தை நேரடியாகப் பெருக்க முடியும், FTAஅட்டைகள், பருத்தி துணிகள், உமிழ்நீர் அட்டைகள்,மற்றும் எம்வெளிப்புற துடைப்பான்.
கிட் உள்ளடக்கம்
பெருக்க அமைப்பு தயாரித்தல்
அட்டவணை 1: ஸ்டாண்டர்ட் (பிரித்தெடுத்தல் இல்லாத) பெருக்க வினையின் தயாரிப்பு கலவை
|
| Cஎதிர்ப்பாளர்கள் | 25 μl அமைப்பு (μl) | 10 μl அமைப்பு (μl) |
| மாஸ்டர் மிக்ஸ் | 4 × மாஸ்டர் மிக்ஸ் VII | 6.25 | 2.5 |
| 5 x 30Aப்ரைமர் மிக்ஸ் | 5.0 | 2 | |
| டீயோனைஸ்டு நீர் | 13.75 | 5.5 | |
| Bசுமை கறை | விட்டம் 1.2 மிமீ | விட்டம் 1.2 மிமீ | |
| Tஓட்டல் எதிர்வினை அளவு | 25 μl | 10 μl | |
தரவு பகுப்பாய்வு
இணைக்கப்பட்ட வரைபடம் 1:அலெலிக் ஏணி தட்டச்சு வரைபடம்
இணைக்கப்பட்ட வரைபடம் 2:டிஎன்ஏ தட்டச்சு தரநிலை 9948 தட்டச்சுவரைபடம்
ரீஜென்ட் சேமிப்பு
1. உலர் பனி அல்லது ஜெல் ஐஸ் கட்டிகளில் உறைந்திருக்கும் கருவிகளைப் பெற்ற பிறகு, -20°C க்குக் கீழே சேமிக்கவும்.
2. தயவு செய்து 4×பிரிமிக்ஸ் VII-க்கு முந்தைய கூறுகளை -20°C இல் சேமித்து, கிட் பயன்படுத்துவதற்காக வெளியே எடுக்கப்பட்ட பிறகு, மீதியுள்ள மற்ற ப்ரீ-ரியாக்ஷன் ரியாஜெண்டுகளை 4°C வெப்பநிலையில் சேமிக்கவும்.ஒற்றை அளவு சிறியதாக இருந்தால், அலிகோட் செய்த பிறகு -20 டிகிரி செல்சியஸில் சேமிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
3. எதிர்வினைக்குப் பிறகு 4 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் கூறுகளை சேமித்து வைக்கவும், மீண்டும் மீண்டும் உறைதல் மற்றும் கரைப்பதைத் தவிர்க்கவும், மாசுபடுவதைத் தவிர்க்க எதிர்வினைக்கு முன் எதிர்வினைகளைத் தொடாதீர்கள்.
