ஃபோர்ஜீன் டிஎன்ஏ அடையாள அமைப்பு 30 ஏசி (கேஸ்)
கிட் விளக்கம்:
முன்னோடி டிஎன்ஏ அடையாள அமைப்பு30A-சி ஆறு வண்ண ஃப்ளோரசன்ட் லேபிளிங் தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்துகிறதுபெருக்கி 29தன்னியக்கSTR இடம், 1 அமெல் லோகஸ், 1 ஒய்இன்டெல்இடம், மற்றும்1 மனித இனங்கள் சார்ந்த பாலியல் தளங்கள், 2உள் தரக் கட்டுப்பாட்டு தளங்கள், பெருக்கப் பயன்படுகின்றனடிஎன்ஏடெம்ப்ளேட் பிரித்தெடுக்கப்பட்டு சுத்திகரிக்கப்பட்டதுCase பொருட்கள்.
விளக்கம்
முன்னோடி டிஎன்ஏ அடையாள அமைப்பு30A-சி ஆறு வண்ண ஃப்ளோரசன்ட் லேபிளிங் தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்துகிறதுபெருக்கி 29தன்னியக்கSTR இடம், 1 அமெல் லோகஸ், 1 ஒய்இன்டெல்இடம், மற்றும்1 மனித இனங்கள் சார்ந்த பாலியல் தளங்கள், 2உள் தரக் கட்டுப்பாட்டு தளங்கள், பெருக்கப் பயன்படுகின்றனடிஎன்ஏடெம்ப்ளேட் பிரித்தெடுக்கப்பட்டு சுத்திகரிக்கப்பட்டதுCase பொருட்கள்.
கிட் உள்ளடக்கம்
பெருக்க அமைப்பு தயாரித்தல்
அட்டவணை 2: ஸ்டாண்டர்ட் பிரித்தெடுத்தல் மற்றும் பெருக்க முறையின் தயாரிப்பு கலவை
|
| Cஎதிர்ப்பாளர்கள் | 25ul அமைப்பு (µl) | 10μl அமைப்பு (μl) |
| மாஸ்டர் மிக்ஸ் | 2.5× பிரிமிக்ஸ்CⅡ | 10.0 | 4.0 |
| 5 x 30 ஏசி ப்ரைமர் மிக்ஸ் | 5.0 | 2.0 | |
| டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட் | 2.5—10 | 1-4 | |
| டீயோனைஸ்டு நீர் | எதிர்வினை அளவு 25 வரை உருவாக்கவும்μl | எதிர்வினை அளவு வரை உருவாக்கவும்10 μl |
தரவு பகுப்பாய்வு
இணைக்கப்பட்ட வரைபடம் 1:அலெலிக் ஏணி தட்டச்சு வரைபடம்
இணைக்கப்பட்ட வரைபடம் 2:டிஎன்ஏ தட்டச்சு தரநிலை 9948 தட்டச்சுவரைபடம்
ரீஜென்ட் சேமிப்பு
1. உலர் பனி அல்லது ஜெல் ஐஸ் கட்டிகளில் உறைந்திருக்கும் கருவிகளைப் பெற்ற பிறகு, -20°C க்குக் கீழே சேமிக்கவும்.
2. தயவு செய்து 2.5× ப்ரீமிக்ஸ் CII-ஐ -20°C இல் பயன்பாட்டிற்கு எடுத்துச் சென்ற பிறகு, மீதமுள்ள வினைக்கு முந்தைய எதிர்வினைகள் மீண்டும் மீண்டும் உறைதல் மற்றும் கரைவதைத் தவிர்க்க 4°C இல் சேமிக்கப்படும்.ஒற்றை அளவு சிறியதாக இருந்தால், அலிகோட் செய்த பிறகு -20 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் சேமிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
3. எதிர்வினைக்குப் பிறகு 4 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் கூறுகளை சேமித்து வைக்கவும், மீண்டும் மீண்டும் உறைதல் மற்றும் கரைப்பதைத் தவிர்க்கவும், மாசுபடுவதைத் தவிர்க்க எதிர்வினைக்கு முன் எதிர்வினைகளைத் தொடாதீர்கள்.
