இந்த முழக்கத்தை மனதில் கொண்டு, we've turn into one of entire possibly the most technologically innovative, cost-ficiency, and price-competitive productions for factory Outlets for China High Efficiency PCR, Taq Plus DNA Polymerase , At our firm with top quality to start with our motto, we production products that are entirely made in Japan, from Japan.இது நம்பிக்கையான மன அமைதியுடன் பழகுவதற்கு அவர்களுக்கு உதவுகிறது.
இந்த முழக்கத்தை மனதில் கொண்டு, தொழில்நுட்ப ரீதியாக மிகவும் புதுமையான, செலவு குறைந்த மற்றும் விலை-போட்டி உற்பத்தியாளர்களில் ஒருவராக நாங்கள் மாறியுள்ளோம்.சீனா PCR பெருக்கம், Qpcr, தொழில், அர்ப்பணிப்பு எப்போதும் நமது பணிக்கு அடிப்படை.வாடிக்கையாளர்களுக்கு சேவை செய்வதிலும், மதிப்பு மேலாண்மை நோக்கங்களை உருவாக்குவதிலும், நேர்மை, அர்ப்பணிப்பு, நிலையான நிர்வாக யோசனையை கடைபிடிப்பதிலும் நாங்கள் எப்போதும் இணங்கி வருகிறோம்.

விவரக்குறிப்புகள்

50×20μl rxns,200×20μl rxns,1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

Real Time PCR EasyTM-Taqman கிட் வழங்கிய 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman ஆனது, நிகழ்நேர PCR பெருக்க எதிர்வினைகளுக்கு குறிப்பிட்ட ஒளிரும் ஆய்வுகளைப் பயன்படுத்தும் ஒரு புதிய ப்ரீமிக்ஸ் அமைப்பாகும், இது தயாரிப்பு விவரக்குறிப்பு மற்றும் எதிர்வினை உணர்திறனை பெரிதும் மேம்படுத்தும்.உள் கட்டுப்பாட்டு சாயமாக ROX வழங்கப்படுகிறது.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman Foregene இன் தனித்துவமான ஹாட்-ஸ்டார்ட் Taq DNA பாலிமரேஸைக் கொண்டுள்ளது.சாதாரண Taq என்சைம்களுடன் ஒப்பிடுகையில், இது அதிக பெருக்க திறன், வலுவான குறிப்பிட்ட பெருக்க திறன் மற்றும் குறைந்த பொருந்தாத விகிதம் ஆகியவற்றின் நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளது.இது குறிப்பிட்ட அல்லாத பெருக்கத்தை குறைக்கலாம் மற்றும் PCR இன் துல்லியத்தை மேம்படுத்தலாம்.

கிட் கூறுகள்

அம்சங்கள் மற்றும் நன்மைகள்

■ சோதனைப் பிழை மற்றும் செயல்பாட்டு நேரத்தைக் குறைக்க எளிய—2X PCR கலவை

■ குறிப்பிட்ட-உகந்த பஃபர் மற்றும் ஹாட்-ஸ்டார்ட் டாக் என்சைம் குறிப்பிட்ட அல்லாத பெருக்கம் மற்றும் ப்ரைமர் டைமர் உருவாவதைத் தடுக்கலாம்

■ அதிக உணர்திறன்-வார்ப்புருவின் குறைந்த நகல்களைக் கண்டறிய முடியும்

■ நல்ல பன்முகத்தன்மை—பெரும்பாலான நிகழ்நேர அளவு PCR கருவிகளுடன் இணக்கமானது

கிட் பயன்பாடு

qPCR பகுப்பாய்வு

வேலை ஓட்டம்

கிராஃபிக்

சேமிப்பு மற்றும் அடுக்கு வாழ்க்கை

இந்த கிட் ஒளியில் இருந்து சேமிக்கப்பட வேண்டும் மற்றும் -20℃ இல் சேமிக்கப்பட வேண்டும்.அடிக்கடி பயன்படுத்தினால், இது 4℃ இல் குறுகிய காலத்திற்கு (10 நாட்கள்) சேமித்து வைக்கப்படும். இந்த முழக்கத்தை மனதில் கொண்டு, சீனாவிற்கான தொழிற்சாலை அவுட்லெட்டுகளுக்கான தொழில்நுட்ப ரீதியாக மிகவும் புதுமையான, செலவு குறைந்த மற்றும் விலை-போட்டி உற்பத்தியாளர்களில் ஒன்றாக நாங்கள் மாறிவிட்டோம் பொன்மொழி, நாங்கள் முற்றிலும் ஜப்பானில் தயாரிக்கப்பட்ட பொருட்களை உற்பத்தி செய்கிறோம், பொருட்கள் கொள்முதல் முதல் செயலாக்கம் வரை.இது நம்பிக்கையான மன அமைதியுடன் பழகுவதற்கு அவர்களுக்கு உதவுகிறது.
தொழிற்சாலை விற்பனை நிலையங்கள்சீனா PCR பெருக்கம், Qpcr, தொழில், அர்ப்பணிப்பு எப்போதும் நமது பணிக்கு அடிப்படை.வாடிக்கையாளர்களுக்கு சேவை செய்வதிலும், மதிப்பு மேலாண்மை நோக்கங்களை உருவாக்குவதிலும், நேர்மை, அர்ப்பணிப்பு, நிலையான நிர்வாக யோசனையை கடைபிடிப்பதிலும் நாங்கள் எப்போதும் இணங்கி வருகிறோம்.

பெருக்க சமிக்ஞைகள் இல்லை

1.கிட்டில் உள்ள Taq DNA பாலிமரேஸ் முறையற்ற சேமிப்பு அல்லது கிட் காலாவதியானதால் அதன் செயல்பாட்டை இழக்கிறது.
பரிந்துரை: கிட் சேமிப்பு நிலைமைகளை உறுதிப்படுத்தவும்;PCR அமைப்பில் பொருத்தமான அளவு Taq DNA பாலிமரேஸை மீண்டும் சேர்க்கவும் அல்லது தொடர்புடைய சோதனைகளுக்கு புதிய நிகழ்நேர PCR கிட்டை வாங்கவும்.

2.DNA டெம்ப்ளேட்டில் Taq DNA பாலிமரேஸின் தடுப்பான்கள் நிறைய உள்ளன.
பரிந்துரை: டெம்ப்ளேட்டை மீண்டும் சுத்தப்படுத்தவும் அல்லது பயன்படுத்தப்படும் டெம்ப்ளேட்டின் அளவைக் குறைக்கவும்.

3.Mg2+ செறிவு பொருத்தமானது அல்ல.
பரிந்துரை: நாங்கள் வழங்கும் 2× உண்மையான PCR கலவையின் Mg2+ செறிவு 3.5mM ஆகும்.இருப்பினும், சில சிறப்பு ப்ரைமர்கள் மற்றும் டெம்ப்ளேட்டுகளுக்கு, Mg2+ செறிவு அதிகமாக இருக்கலாம்.எனவே, Mg2+ செறிவை மேம்படுத்த நீங்கள் நேரடியாக MgCl2 ஐ சேர்க்கலாம்.தேர்வுமுறைக்கு ஒவ்வொரு முறையும் Mg2+ 0.5mM ஐ அதிகரிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

4. PCR பெருக்க நிலைமைகள் பொருத்தமானவை அல்ல, மேலும் ப்ரைமர் வரிசை அல்லது செறிவு முறையற்றது.
பரிந்துரை: ப்ரைமர் வரிசையின் சரியான தன்மையை உறுதிப்படுத்தவும் மற்றும் ப்ரைமர் சிதைக்கப்படவில்லை;பெருக்க சமிக்ஞை நன்றாக இல்லை என்றால், அனீலிங் வெப்பநிலையைக் குறைத்து, ப்ரைமரின் செறிவை சரியான முறையில் சரிசெய்ய முயற்சிக்கவும்.

5.வார்ப்புருவின் அளவு மிகக் குறைவு அல்லது அதிகமாக உள்ளது.
பரிந்துரை: டெம்ப்ளேட் லைனியரைசேஷன் கிரேடியன்ட் டியூஷனைச் செய்து, நிகழ்நேர PCR பரிசோதனைக்கான சிறந்த PCR விளைவுடன் டெம்ப்ளேட் செறிவைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்.

NTC மிக அதிக ஒளிர்வு மதிப்பைக் கொண்டுள்ளது

1.செயல்பாட்டின் போது ஏற்படும் எதிர்வினை மாசுபாடு.
பரிந்துரை: ரியல் டைம் பிசிஆர் சோதனைகளுக்குப் புதிய ரியாஜெண்டுகளை மாற்றவும்.

2. PCR எதிர்வினை அமைப்பு தயாரிப்பின் போது மாசுபாடு ஏற்பட்டது.
பரிந்துரை: செயல்பாட்டின் போது தேவையான பாதுகாப்பு நடவடிக்கைகளை எடுக்கவும், அதாவது: லேடெக்ஸ் கையுறைகளை அணிவது, வடிகட்டியுடன் பைப்பெட் முனையைப் பயன்படுத்துதல் போன்றவை.

3. ப்ரைமர்கள் சிதைந்தன, மேலும் ப்ரைமர்களின் சிதைவு குறிப்பிட்ட அல்லாத பெருக்கத்தை ஏற்படுத்தும்.
பரிந்துரை: ப்ரைமர்கள் சிதைந்ததா என்பதைக் கண்டறிய SDS-PAGE எலக்ட்ரோபோரேசிஸைப் பயன்படுத்தவும், மேலும் நிகழ்நேர PCR சோதனைகளுக்கு அவற்றைப் புதிய ப்ரைமர்களுடன் மாற்றவும்.

ப்ரைமர் டைமர் அல்லது குறிப்பிட்ட அல்லாத பெருக்கம்

1.Mg2+ செறிவு பொருத்தமானது அல்ல.
பரிந்துரை: நாங்கள் வழங்கும் 2× Real PCR EasyTM கலவையின் Mg2+ செறிவு 3.5 mM ஆகும்.இருப்பினும், சில சிறப்பு ப்ரைமர்கள் மற்றும் டெம்ப்ளேட்டுகளுக்கு, Mg2+ செறிவு அதிகமாக இருக்கலாம்.எனவே, Mg2+ செறிவை மேம்படுத்த நீங்கள் நேரடியாக MgCl2 ஐ சேர்க்கலாம்.தேர்வுமுறைக்கு ஒவ்வொரு முறையும் Mg2+ 0.5mM ஐ அதிகரிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

2. PCR அனீலிங் வெப்பநிலை மிகவும் குறைவாக உள்ளது.
பரிந்துரை: ஒவ்வொரு முறையும் PCR அனீலிங் வெப்பநிலையை 1℃ அல்லது 2℃ ஆக அதிகரிக்கவும்.

3.PCR தயாரிப்பு மிகவும் நீளமானது.
பரிந்துரை: ரியல் டைம் பிசிஆர் தயாரிப்பின் நீளம் 100-150 பிபிக்கு இடையில் இருக்க வேண்டும், 500 பிபிக்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும்.

4. ப்ரைமர்கள் சிதைந்தன, மேலும் ப்ரைமர்களின் சிதைவு குறிப்பிட்ட பெருக்கத்தின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும்.
பரிந்துரை: ப்ரைமர்கள் சிதைந்ததா என்பதைக் கண்டறிய SDS-PAGE எலக்ட்ரோபோரேசிஸைப் பயன்படுத்தவும், மேலும் நிகழ்நேர PCR சோதனைகளுக்கு அவற்றைப் புதிய ப்ரைமர்களுடன் மாற்றவும்.

5. PCR அமைப்பு முறையற்றது அல்லது கணினி மிகவும் சிறியது.
பரிந்துரை: PCR எதிர்வினை அமைப்பு மிகவும் சிறியதாக இருப்பதால் கண்டறிதல் துல்லியம் குறையும்.நிகழ்நேர PCR பரிசோதனையை மீண்டும் இயக்க, அளவு PCR கருவியால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட எதிர்வினை அமைப்பைப் பயன்படுத்துவது சிறந்தது.

அளவு மதிப்புகளின் மோசமான மறுநிகழ்வு

1. கருவி பழுதடைகிறது.
பரிந்துரை: கருவியின் ஒவ்வொரு PCR துளைக்கும் இடையில் பிழைகள் இருக்கலாம், இதன் விளைவாக வெப்பநிலை மேலாண்மை அல்லது கண்டறிதலின் போது மோசமான மறுஉருவாக்கம் ஏற்படுகிறது.தொடர்புடைய கருவியின் அறிவுறுத்தல்களின்படி சரிபார்க்கவும்.

2. மாதிரி தூய்மை நன்றாக இல்லை.
பரிந்துரை: தூய்மையற்ற மாதிரிகள் சோதனையின் மோசமான மறுஉற்பத்திக்கு வழிவகுக்கும், இதில் டெம்ப்ளேட் மற்றும் ப்ரைமர்களின் தூய்மையும் அடங்கும்.டெம்ப்ளேட்டை மீண்டும் சுத்தப்படுத்துவது சிறந்தது, மேலும் ப்ரைமர்கள் SDS-PAGE மூலம் சிறப்பாக சுத்திகரிக்கப்படுகின்றன.

3.PCR அமைப்பு தயாரித்தல் மற்றும் சேமிப்பக நேரம் மிக நீண்டது.
பரிந்துரை: தயாரித்த உடனேயே PCR பரிசோதனைக்கு Real Time PCR சிஸ்டத்தைப் பயன்படுத்தவும், அதிக நேரம் ஒதுக்கி வைக்க வேண்டாம்.

4. PCR பெருக்க நிலைமைகள் பொருத்தமானவை அல்ல, மேலும் ப்ரைமர் வரிசை அல்லது செறிவு முறையற்றது.
பரிந்துரை: ப்ரைமர் வரிசையின் சரியான தன்மையை உறுதிப்படுத்தவும் மற்றும் ப்ரைமர் சிதைக்கப்படவில்லை;பெருக்க சமிக்ஞை நன்றாக இல்லை என்றால், அனீலிங் வெப்பநிலையைக் குறைத்து, ப்ரைமரின் செறிவை சரியான முறையில் சரிசெய்ய முயற்சிக்கவும்.

5. PCR அமைப்பு முறையற்றது அல்லது கணினி மிகவும் சிறியது.
பரிந்துரை: PCR எதிர்வினை அமைப்பு மிகவும் சிறியதாக இருப்பதால் கண்டறிதல் துல்லியம் குறையும்.நிகழ்நேர PCR பரிசோதனையை மீண்டும் இயக்க, அளவு PCR கருவியால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட எதிர்வினை அமைப்பைப் பயன்படுத்துவது சிறந்தது.