• முகநூல்
  • இணைக்கப்பட்ட
  • வலைஒளி
பக்கம்_பேனர்

சுத்திகரிக்கப்படாத மாதிரி நிகழ்நேர அளவு PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus Uக்கான 2× செறிவூட்டப்பட்ட பிரீமிக்ஸிற்கான சீனா உற்பத்தியாளர்

கிட் விளக்கம்:

பூனை எண்.டிஆர்டி-03021

க்கு 10-10 ஐப் பயன்படுத்தி நேரடி RT-qPCR5 செல்கள் 96 மூலம் வளர்க்கப்படுகின்றன- கிணறு தட்டு

RT-qPCRக்கு ஆர்என்ஏவை வெளியிட செல்கள் நேரடியாக லைஸ் செய்யப்படுகின்றன;உயர் சகிப்புத்தன்மை அமைப்பு ஆர்என்ஏவை சுத்திகரிப்பதை தேவையற்றதாக ஆக்குகிறது மற்றும் ஆர்டி எதிர்வினைகளுக்கு செல் லைசேட்டுகளை ஆர்என்ஏ டெம்ப்ளேட்களாக நேரடியாகப் பயன்படுத்துகிறது.வேகமான மற்றும் வசதியான;அதிக உணர்திறன், வலுவான தனித்தன்மை மற்றும் நல்ல நிலைத்தன்மை.

◮எளிய மற்றும் பயனுள்ள: செல் டைரக்ட் ஆர்டி தொழில்நுட்பம் மூலம், ஆர்என்ஏ மாதிரிகளை வெறும் 7 நிமிடங்களில் பெறலாம்.

மாதிரி தேவை சிறியது, 10 செல்களை சோதிக்க முடியும்.

◮அதிக செயல்திறன்: இது 384, 96, 24, 12, 6-கிணறு தட்டுகளில் வளர்க்கப்பட்ட செல்களில் ஆர்என்ஏவை விரைவாகக் கண்டறியும்.

DNA அழிப்பான் வெளியிடப்பட்ட மரபணுக்களை விரைவாக நீக்கி, அடுத்தடுத்த சோதனை முடிவுகளில் தாக்கத்தை வெகுவாகக் குறைக்கும்.

மேம்படுத்தப்பட்ட RT மற்றும் qPCR அமைப்பு இரண்டு-படி RT-PCR தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனை மிகவும் திறமையானதாகவும், PCR மிகவும் குறிப்பிட்டதாகவும், மேலும் RT-qPCR எதிர்வினை தடுப்பான்களுக்கு அதிக எதிர்ப்புத் திறன் கொண்டதாகவும் ஆக்குகிறது.


  • :
  • தயாரிப்பு விவரம்

    தயாரிப்பு குறிச்சொற்கள்

    அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்

    ஆதாரங்களைப் பதிவிறக்கவும்

    இந்த அமைப்பு "அறிவியல் மேலாண்மை, உயர் தரம் மற்றும் செயல்திறன் முதன்மையானது, சீனா உற்பத்தியாளருக்கு 2× செறிவூட்டப்பட்ட பிரிமிக்ஸிற்கான சுத்திகரிக்கப்படாத மாதிரி நிகழ்நேர அளவு PCR நேரடி மல்டிபிளக்ஸ் ஆய்வு Qpcr மிக்ஸ் பிளஸ் U, எங்கள் வணிகமானது ஒவ்வொரு வாடிக்கையாளர்களுக்கும் சிறந்த தரம் வாய்ந்த சேவைகளை வழங்குவதற்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்டுள்ளது.
    "அறிவியல் மேலாண்மை, உயர் தரம் மற்றும் செயல்திறன் முதன்மை, வாங்குபவர் உச்சம்" என்ற செயல்முறைக் கருத்தை நிறுவனம் வைத்திருக்கிறது.சைனா டாக் டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ் மற்றும் கியூபிசிஆர், எங்கள் நிறுவனம் ஏராளமான வலிமையைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் நிலையான மற்றும் சரியான விற்பனை நெட்வொர்க் அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது.பரஸ்பர நன்மைகளின் அடிப்படையில் உள்நாட்டிலும் வெளிநாட்டிலும் உள்ள அனைத்து வாடிக்கையாளர்களுடனும் நல்ல வணிக உறவுகளை ஏற்படுத்த விரும்புகிறோம்.
    ரியல் டைம் பிசிஆர் ப்ரைமர் வடிவமைப்பு கொள்கைகள்

    ஃபார்வர்ட் ப்ரைமர் மற்றும் ரிவர்ஸ் ப்ரைமர்

    ரியல் டைம் பிசிஆருக்கு, ப்ரைமர் வடிவமைப்பு மிகவும் முக்கியமானது.ப்ரைமர்கள் PCR பெருக்கத்தின் தனித்தன்மை மற்றும் செயல்திறனுடன் தொடர்புடையவை, மேலும் பின்வரும் கொள்கைகளைக் கொண்டு வடிவமைக்க முடியும்:

    • ப்ரைமர் நீளம்: 18-30bp.
    • GC உள்ளடக்கம்: 40-60%.
    • Tm மதிப்பு: ப்ரைமர் 5 போன்ற ப்ரைமர் வடிவமைப்பு மென்பொருள், ப்ரைமரின் Tm மதிப்பைக் கொடுக்கலாம்.அப்ஸ்ட்ரீம் மற்றும் கீழ்நிலை ப்ரைமர்களின் Tm மதிப்புகள் முடிந்தவரை நெருக்கமாக இருக்க வேண்டும்.Tm கணக்கீடு சூத்திரத்தையும் பயன்படுத்தலாம்: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).PCR ஐச் செய்யும்போது, ​​5 °C இன் ப்ரைமர் Tm மதிப்புக்குக் கீழே உள்ள வெப்பநிலை பொதுவாக அனீலிங் வெப்பநிலையாகத் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது (அதனுடன் இணைந்த வெப்பநிலை அதிகரிப்பு PCR எதிர்வினையின் தனித்தன்மையை அதிகரிக்கும்).
    • ப்ரைமர்கள் மற்றும் PCR தயாரிப்புகள்:
    1. வடிவமைப்பு ப்ரைமர் PCR பெருக்க தயாரிப்பு நீளம் முன்னுரிமை 100-150bp ஆகும்.
    2. டெம்ப்ளேட்டின் இரண்டாம் கட்டமைப்பு பகுதியில் வடிவமைப்பு ப்ரைமர்கள் முடிந்தவரை தவிர்க்கப்பட வேண்டும்.
    3. அப்ஸ்ட்ரீம் மற்றும் டவுன்ஸ்ட்ரீம் ப்ரைமர்களின் 3′ முனைகளுக்கு இடையே 2 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நிரப்பு தளங்கள் உருவாகுவதைத் தவிர்க்கவும்.
    4. ப்ரைமர் 3′ டெர்மினல் பேஸ் 3 கூடுதல் தொடர்ச்சியான G அல்லது C உடன் இருக்க முடியாது.
    5. ப்ரைமர்கள் தங்களை நிரப்பு கட்டமைப்புகளைக் கொண்டிருக்க முடியாது, இல்லையெனில் ஒரு ஹேர்பின் அமைப்பு உருவாகும், இது PCR பெருக்கத்தை பாதிக்கும்.
    6. ATCG ப்ரைமர் வரிசையில் முடிந்தவரை சமமாக விநியோகிக்கப்பட வேண்டும், மேலும் 3′ டெர்மினல் பேஸ் T ஆக தவிர்க்கப்பட வேண்டும்.

    பின் இணைப்பு1: சிஎல் டைரக்ட்RT-qPCR கிட் கலவைடி சப்ளிமெண்ட் பேக்

    1.செல் லிசிஸ் தீர்வு

    செல் லிசிஸ் தீர்வு

    கிட் கூறுகள்

    (24-கிணறு சிதைவு அமைப்பு / கிணறு)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 டி

    500 டி

    பகுதிநான்

    இடையக CL

    20 மி.லி

    100 மி.லி

    Foregene Protease Plus II

    400 μl

    1 மிலி × 2

    இடையக ST

    1 மிலி × 2

    10 மி.லி

    பகுதிII

    டிஎன்ஏ அழிப்பான்

    400 μl

    1 மிலி × 2

    2. RT கலவை

    ஆர்டி கலவை

    கிட் கூறுகள்

    (20 μl எதிர்வினை அமைப்பு)

    DRT-01011-B1

    200 டி

    5× நேரடி RT கலவை

    800 μl

    RNase-இலவச ddH2O

    1.7 மிலி × 2

    3.qPCR கலவை

    qPCR கலவை

    கிட் கூறுகள்

    (20 μl எதிர்வினை அமைப்பு)

    DRT-01021-C1

    DRT-01021-C2

    200 டி

    1000 டி

    2× நேரடி qPCR மிக்ஸ்-தக்மான்

    1 மிலி × 2

    1.7 மிலி × 6

    20× ROX குறிப்பு சாயம்

    40 μl

    200 μl

    RNase-இலவச ddH2O

    1.7 மி.லி

    10 மி.லி

     இந்த அமைப்பு "அறிவியல் மேலாண்மை, உயர் தரம் மற்றும் செயல்திறன் முதன்மையானது, சீனா உற்பத்தியாளருக்கு 2× செறிவூட்டப்பட்ட பிரிமிக்ஸிற்கான சுத்திகரிக்கப்படாத மாதிரி நிகழ்நேர அளவு PCR நேரடி மல்டிபிளக்ஸ் ஆய்வு Qpcr மிக்ஸ் பிளஸ் U, எங்கள் வணிகமானது ஒவ்வொரு வாடிக்கையாளர்களுக்கும் சிறந்த தரம் வாய்ந்த சேவைகளை வழங்குவதற்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்டுள்ளது.
    சீனாவின் உற்பத்தியாளர்சைனா டாக் டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ் மற்றும் கியூபிசிஆர், எங்கள் நிறுவனம் ஏராளமான வலிமையைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் நிலையான மற்றும் சரியான விற்பனை நெட்வொர்க் அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது.பரஸ்பர நன்மைகளின் அடிப்படையில் உள்நாட்டிலும் வெளிநாட்டிலும் உள்ள அனைத்து வாடிக்கையாளர்களுடனும் நல்ல வணிக உறவுகளை ஏற்படுத்த விரும்புகிறோம்.


  • முந்தைய:
  • அடுத்தது:

  • ரியல் டைம் பிசிஆர் ப்ரைமர் வடிவமைப்பு கொள்கைகள்

    ஃபார்வர்ட் ப்ரைமர் மற்றும் ரிவர்ஸ் ப்ரைமர்

    ரியல் டைம் பிசிஆருக்கு, ப்ரைமர் வடிவமைப்பு மிகவும் முக்கியமானது.ப்ரைமர்கள் PCR பெருக்கத்தின் தனித்தன்மை மற்றும் செயல்திறனுடன் தொடர்புடையவை, மேலும் பின்வரும் கொள்கைகளைக் கொண்டு வடிவமைக்க முடியும்:

    • ப்ரைமர் நீளம்: 18-30bp.
    • GC உள்ளடக்கம்: 40-60%.
    • Tm மதிப்பு: ப்ரைமர் 5 போன்ற ப்ரைமர் வடிவமைப்பு மென்பொருள், ப்ரைமரின் Tm மதிப்பைக் கொடுக்கலாம்.அப்ஸ்ட்ரீம் மற்றும் கீழ்நிலை ப்ரைமர்களின் Tm மதிப்புகள் முடிந்தவரை நெருக்கமாக இருக்க வேண்டும்.Tm கணக்கீடு சூத்திரத்தையும் பயன்படுத்தலாம்: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).PCR ஐச் செய்யும்போது, ​​5 °C இன் ப்ரைமர் Tm மதிப்புக்குக் கீழே உள்ள வெப்பநிலை பொதுவாக அனீலிங் வெப்பநிலையாகத் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது (அதனுடன் இணைந்த வெப்பநிலை அதிகரிப்பு PCR எதிர்வினையின் தனித்தன்மையை அதிகரிக்கும்).
    • ப்ரைமர்கள் மற்றும் PCR தயாரிப்புகள்:
    1. வடிவமைப்பு ப்ரைமர் PCR பெருக்க தயாரிப்பு நீளம் முன்னுரிமை 100-150bp ஆகும்.
    2. டெம்ப்ளேட்டின் இரண்டாம் கட்டமைப்பு பகுதியில் வடிவமைப்பு ப்ரைமர்கள் முடிந்தவரை தவிர்க்கப்பட வேண்டும்.
    3. அப்ஸ்ட்ரீம் மற்றும் டவுன்ஸ்ட்ரீம் ப்ரைமர்களின் 3′ முனைகளுக்கு இடையே 2 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நிரப்பு தளங்கள் உருவாகுவதைத் தவிர்க்கவும்.
    4. ப்ரைமர் 3′ டெர்மினல் பேஸ் 3 கூடுதல் தொடர்ச்சியான G அல்லது C உடன் இருக்க முடியாது.
    5. ப்ரைமர்கள் தங்களை நிரப்பு கட்டமைப்புகளைக் கொண்டிருக்க முடியாது, இல்லையெனில் ஒரு ஹேர்பின் அமைப்பு உருவாகும், இது PCR பெருக்கத்தை பாதிக்கும்.
    6. ATCG ப்ரைமர் வரிசையில் முடிந்தவரை சமமாக விநியோகிக்கப்பட வேண்டும், மேலும் 3′ டெர்மினல் பேஸ் T ஆக தவிர்க்கப்பட வேண்டும்.

    பின் இணைப்பு1: சிஎல் டைரக்ட்RT-qPCR கிட் கலவைடி சப்ளிமெண்ட் பேக்

    1.செல் லிசிஸ் தீர்வு

    செல் லிசிஸ் தீர்வு

    கிட் கூறுகள்

    (24-கிணறு சிதைவு அமைப்பு / கிணறு)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 டி

    500 டி

    பகுதிநான்

    இடையக CL

    20 மி.லி

    100 மி.லி

    Foregene Protease Plus II

    400 μl

    1 மிலி × 2

    இடையக ST

    1 மிலி × 2

    10 மி.லி

    பகுதிII

    டிஎன்ஏ அழிப்பான்

    400 μl

    1 மிலி × 2

    2. RT கலவை

    ஆர்டி கலவை

    கிட் கூறுகள்

    (20 μl எதிர்வினை அமைப்பு)

    DRT-01011-B1

    200 டி

    5× நேரடி RT கலவை

    800 μl

    RNase-இலவச ddH2O

    1.7 மிலி × 2

    3.qPCR கலவை

    qPCR கலவை

    கிட் கூறுகள்

    (20 μl எதிர்வினை அமைப்பு)

    DRT-01021-C1

    DRT-01021-C2

    200 டி

    1000 டி

    2× நேரடி qPCR மிக்ஸ்-தக்மான்

    1 மிலி × 2

    1.7 மிலி × 6

    20× ROX குறிப்பு சாயம்

    40 μl

    200 μl

    RNase-இலவச ddH2O

    1.7 மி.லி

    10 மி.லி

     

    அறிவுறுத்தல் கையேடுகள்:

     விரைவு எளிதான செல் நேரடி RT-qPCR கிட்-தக்மான்

    உங்கள் செய்தியை இங்கே எழுதி எங்களுக்கு அனுப்பவும்